特泊替尼与其他肺癌治疗药物相比有何优势？

特泊替尼（Tepotinib）与其他肺癌治疗药物相比，具有以下几个优势：

1. 针对性强：特泊替尼是一种高选择性的MET抑制剂，专门针对携带MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，这种突变在NSCLC中发生率约为3%至5%。

2. 疗效显著：在临床试验中，特泊替尼显示出了良好的疗效。例如，在VISION研究中，特泊替尼治疗的客观缓解率（ORR）为42.4%，中位缓解持续时间（DOR）为12.4个月。

3. 长期生存提升：特泊替尼能够显著延长患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。在VISION研究中，初治患者的中位PFS为15.3个月，中位OS为29.7个月；经治患者的中位PFS为10.8个月，中位OS为19.8个月。

4. 安全性良好：特泊替尼的耐受性良好，最常见的治疗中出现的不良事件（TEAE）为外周水肿、恶心和腹泻，且大多数不良反应为轻至中度。

5. 联合治疗潜力：特泊替尼还展现出与其他药物联合治疗的潜力，例如与奥希替尼联合治疗EGFR突变的非小细胞肺癌患者，显示出良好的活性和可接受的安全性。

6. 突破性疗法认定：特泊替尼被授予突破性疗法认定（BTD）和孤儿药认定（ODD），这表明其在治疗特定肺癌患者群体中的潜力得到了认可。

7. 全球首个口服MET抑制剂：特泊替尼是全球首个上市的口服MET抑制剂，为MET外显子14跳跃突变的NSCLC患者提供了新的治疗选择。

综上所述，特泊替尼在针对性、疗效、安全性以及联合治疗潜力等方面展现出了相较于其他肺癌治疗药物的优势。