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普拉替尼治疗非小细胞肺癌的安全性如何?

方子荧 女 | 34
提问时间: 2024-10-13 15:25:42

提示: 本内容仅作参考,不作为用药依据,如有不适请尽快线下就医
药指南药师
回答时间: 2024-10-13 15:30:42
普拉替尼(Pralsetinib)在治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的安全性方面表现良好。根据全球I/II期ARROW临床研究的数据,普拉替尼对多种肿瘤的治疗效果良好,患者临床获益率达70%,疾病控制率达83%,并且泛瘤种疗法潜力备受关注。在这项研究中,220例RET融合阳性转移性非小细胞肺癌患者接受了普拉替尼400mg每天一次的治疗,研究显示普拉替尼耐受性良好,未出现与普拉替尼相关的不良事件导致的终止治疗或死亡。

 

具体来说,普拉替尼的常见副作用包括高血压、疲劳、便秘或腹泻、低血细胞计数或其他异常实验室检查结果等。严重不良反应的比例为45%,最常见(≥2%)的为肺实质病变,肺炎,败血症,尿路感染和发热。5%的患者发生致命不良反应,其中超过1例的为肺实质病变3例和败血症2例。15%的患者因不良反应永久停药,最常见的原因为肺炎(1.8%),肺实质病变(1.8%)和败血症(1%)。60%的患者因不良反应需要调整剂量。

 

此外,普拉替尼在治疗中国RET融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的真实世界研究中,也显示出良好的疗效和可控的安全性。在另一项研究中,普拉替尼治疗的耐受性良好,未出现与普拉替尼相关的不良事件导致的终止治疗或死亡。

 

总的来说,普拉替尼在治疗RET融合阳性的非小细胞肺癌患者中显示出了显著的疗效和良好的耐受性,为这些患者提供了新的治疗选择。然而,也需要密切监测和管理潜在的副作用。

 

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