1. 患者的肾功能状态:达普司他适用于接受透析的慢性肾病(CKD)患者,尤其是那些因CKD导致的贫血患者。对于未接受透析的慢性肾病患者,达普司他尚未获批使用。
2. 血红蛋白水平:治疗的起始时机通常是当患者的血红蛋白(Hb)水平低于100 g/L时。
3. 患者的病史和并发症:医生会评估患者是否有心力衰竭病史、高血压、胃肠道问题、肝病、活动性恶性肿瘤等,因为这些情况可能会影响药物的安全性和剂量调整。
4. 药物相互作用:达普司他主要通过CYP2C8代谢,因此,如果患者正在使用CYP2C8强抑制剂,如吉非罗齐,可能需要调整剂量或避免使用达普司他。
5. 患者的治疗反应:医生会定期监测患者的血红蛋白水平,以评估治疗的效果,并根据需要调整剂量。
6. 患者的生活质量:虽然达普司他未被证明能改善生活质量、疲劳或患者健康,但贫血的改善可能会对患者的整体福祉产生积极影响。
7. 患者的偏好和依从性:口服治疗方案可能比注射型促红细胞生成素刺激剂(rhEPO)更方便,有助于提高患者的治疗依从性。
8. 安全性和耐受性:医生会权衡达普司他的疗效和潜在的副作用,如高血压、血栓性血管事件和腹痛等,以确定是否使用该药物。
9. 经济考虑:医生可能会考虑药物的成本和患者的经济状况,以及药物是否在患者的医疗保险覆盖范围内。
10. 监管批准:医生只能在达普司他获得监管机构批准的情况下开处方,并且会遵循当地的处方信息和用药指南。
综合这些因素,医生会做出是否使用达普司他的决定,并密切监测患者的治疗反应和任何潜在的副作用。