1. 急性髓性白血病(AML):
- 在复发或难治性AML中,维奈托克联合疗法的完全缓解(CR)率为15.4%,复合完全缓解(CRc)率为35.7%。部分缓解(PR)率为2.6%,未缓解(NR)率为24.4%。最小残留病状态在CRc患者(MRD-CRc)的比率为39.4%,而形态学白血病无病状态(MLFS)的比率为10.3%。
- 维奈托克与阿扎胞苷(azacitidine)联合治疗显示出优越的治疗效果,CR率达到31.3%,CRc率达到62.7%。
- 维奈托克与idasanutlin联合治疗的CR率为6.1%,CRc率为26.5%,而维奈托克与mivebresib联合治疗的CR率最低,为3.3%,CRc率为8.0%。
2. 慢性淋巴细胞白血病(CLL):
- 维奈托克在CLL治疗中显示出显著的疗效,尤其是在高BCL-2水平的患者中。它已被批准与利妥昔单抗(rituximab)联合作为二线治疗,并且可以作为单药治疗不适合化疗免疫疗法的患者。
3. 其他血液系统恶性肿瘤:
- 在套细胞淋巴瘤(MCL)中,维奈托克单药治疗的客观反应率(ORR)为75%,完全缓解(CR)率为21%,一年总生存(OS)率为82%,中位无进展生存(PFS)为14个月。
- 在弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中,维奈托克单药治疗的反应率为18%,有四名患者达到CR,包括两名在移植后仍然处于CR的患者。
- 在滤泡性淋巴瘤(FL)中,维奈托克单药治疗的反应率为38%,CR率为14%,估计的中位PFS为11个月。
维奈托克的治疗效果因其在不同类型的癌症中的作用机制和联合用药方案而异。这些数据表明,维奈托克在某些类型的血液癌症中具有显著的治疗效果,尤其是在与特定药物联合使用时。然而,对于某些类型的癌症,如DLBCL,可能需要进一步的研究来确定维奈托克的最佳使用方案。