高血压是一种全球范围内极为常见的慢性疾病,它就像一颗隐藏在身体里的 “不定时炸弹”,悄然威胁着人们的健康。据统计,全球约有 10 亿人患有高血压,而在我国,高血压患者人数也已超过 2.45 亿。尽管市面上有多种抗高血压药物,但仍有部分患者的血压难以控制在理想范围内,这部分患者被称为难治性高血压患者,他们面临着更高的心血管疾病风险,如心脏病发作、中风和肾衰竭等。
阿普昔腾坦是一种内皮素受体拮抗剂,它主要通过抑制内皮素 - 1(ET - 1)与内皮素受体A(ETA)和内皮素受体B(ETB)的结合来发挥作用。
内皮素 - 1是一种强效的血管收缩肽,由血管内皮细胞生成。ET - 1通过与ETA和ETB受体结合,调节血管张力。在正常生理状态下,这种调节有助于维持血管的正常功能。然而,在高血压患者中,特别是在难治性高血压患者中,ET - 1的作用往往失调。
阿普昔腾坦能够有效地阻断ET - 1与这两种受体的结合,从而抑制ET - 1引起的血管收缩,降低血管张力和外周血管阻力,最终达到降低血压的目的。与其他降压药物不同,它为高血压治疗提供了全新的作用靶点。
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PRECISION研究
PRECISION研究是一项多中心、随机、双盲、平行分组的Ⅲ期临床试验,共纳入730名难治性高血压患者。研究结果显示,在初始治疗4周后,与安慰剂相比,阿普昔腾坦降低了诊室收缩压和24小时动态收缩压约4 mmHg;连续治疗48周内阿普昔腾坦降压效果持续有效。此外,阿普昔腾坦还有助于减少患者蛋白尿。
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联合用药的优势
联合用药是提高控制率的关键因素之一。HOT研究表明,联合用药能够使降压有效率显著提高。阿普昔腾坦可以与其他降压药物联合使用,为难治性高血压患者提供了新的治疗选择
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服药指南
LuciApro的推荐剂量为每日口服一次,每次12.5 毫克,可与食物同服或单独服用。
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注意事项
肝肾功能损害患者:对于轻度肝肾功能损害的患者,使用阿普昔腾坦时一般无需调整剂量。但对于中度至重度肝肾功能损害的患者,应在医生的密切监测下谨慎使用,并可能需要调整剂量。
妊娠与哺乳期妇女:阿普昔腾坦可能对胎儿造成损害,因此妊娠妇女禁用。哺乳期妇女使用阿普昔腾坦期间应停止哺乳。
药物相互作用:阿普昔腾坦与某些药物(如酮康唑、利福平、环孢素等)合用时,可能会影响药物的代谢和疗效,增加不良反应的发生风险。在使用阿普昔腾坦之前,患者应告知医生正在使用的所有药物,包括处方药、非处方药、保健品等,以便医生评估药物相互作用的可能性并做出相应的调整。
不良反应监测:使用阿普昔腾坦过程中,患者可能会出现一些不良反应,如头痛、头晕、水肿、面部潮红、鼻塞等。如果不良反应较轻,一般无需特殊处理,但如果不良反应严重或持续不缓解,应及时告知医生,医生会根据具体情况决定是否调整治疗方案。
阿普昔腾坦的问世为难治性高血压患者带来了新的治疗希望。通过PRECISION研究的科学数据支持,我们可以看到阿普昔腾坦在降低血压和减少蛋白尿方面的显著效果。同时,其服药指南和注意事项也为临床医生和患者提供了明确的指导。随着这一新型药物的应用,我们期待能够为更多的高血压患者带来更有效的治疗方案。