IgA肾病是一种免疫病理诊断疾病,其特征是肾小球系膜区以IgA或IgA沉积为主。蛋白尿是IgA肾病常见的临床表现之一,大量蛋白尿会对肾脏造成损害。长期的高蛋白尿水平会导致肾小球基底膜损伤,引起系膜细胞增殖、肾小球硬化等一系列病理改变,进而加速肾功能的恶化,增加患者进展为终末期肾病(ESRD)的风险,还可能引发心血管疾病等并发症。
斯帕森坦属于一种双重血管紧张素受体拮抗剂。它可以通过同时作用于血管紧张素Ⅱ型受体和血管紧张素Ⅰ型受体,降低血浆肾素水平,减轻肾小球的炎症和纤维化反应。
此外,斯帕森坦还具有独特的双重阻断作用,能够同时阻断内皮素通路。内皮素尤其是内皮素 - 1(ET - 1)是肾脏系统中最重要且功能最强大的内源性缩血管物质,其异常激活在慢性肾病进展中发挥重要作用,而斯帕森坦可以有效地对付内皮素 - 1,从而更好地保护肾脏功能。
降低尿蛋白效果显著
在一项国际性、随机、双盲、活性对照研究中,纳入了404名IgA肾病和蛋白尿为10g/天或更高的成年患者。患者随机分配接受斯帕森坦(n = 202)或厄贝沙坦(n = 202)治疗。
在第36周时,斯帕森坦组尿蛋白/肌酐比率相对于基线的几何最小二乘平均百分比变化为49.8%,而厄贝沙坦组仅为15.1%,斯帕森坦组比厄贝沙坦组尿蛋白减少幅度提高了41%以上,显示出其在降低尿蛋白方面的卓越性能。
另一项关于斯帕森坦治疗IgA肾病3期临床试验的中期结果表明,斯帕森坦可降低尿蛋白49.8%,降幅达到了对照组药物厄贝沙坦(15.1%)的3倍以上。
延缓肾功能恶化风险
研究发现,斯帕森坦不仅能够有效降低尿蛋白水平,还可以显著减少肾功能恶化的风险。通过降低尿蛋白,减轻了对肾小球基底膜等肾脏结构的损害,从而延缓了肾脏功能下降的速度。
安全性与耐受性
在临床试验中,斯帕森坦显示出良好的安全性和耐受性。与安慰剂相比,斯帕森坦治疗组的不良事件发生率相对较低。
最常见的不良反应包括头痛、高血压和贫血,但通常是轻度或可逆的。
【用法用量】
(1)斯帕森坦的初始剂量为200mg,每日口服一次,如果患者可以耐受,14天后剂量增加到400mg,每日一次,医生应告知患者在早餐或晚餐前用水送服整片药物
(2)当暂停用药,再次恢复给药时,应考虑调整药物剂量,予以患者初始剂量200mg每日一次,14天后,再将剂量增加到400mg,每日一次。
若漏服一剂,应按规定时间服用下一剂,不要服用双倍剂量或超出推荐剂量
【注意事项】
肝功能监测:斯帕森坦可能会影响肝功能,因此需要定期监测肝功能。如果出现肝毒性症状,应立即停药并就医。
孕妇与哺乳期妇女:孕妇和哺乳期妇女禁用斯帕森坦,因为它可能对胎儿或婴儿造成伤害。
药物相互作用:患者应告知医生正在使用的其他药物,以避免与特定药物的不良相互作用。
停药与减量:不可突然停止使用斯帕森坦,需要在医生指导下逐渐减量。
副作用观察:使用斯帕森坦时需注意观察可能的副作用,如高钾血症、低血压和肾功能不全等
斯帕森坦作为一种新型的双重血管紧张素受体拮抗剂,在降低具有疾病快速进展风险且UPCR≥1.5g/g的原发性免疫球蛋白A肾病患者的蛋白尿水平方面表现出显著的疗效,并且具有良好的安全性和耐受性。然而,患者在使用斯帕森坦时需要严格按照医生的指导进行,密切监测不良反应,同时配合生活方式的调整,以达到最佳的治疗效果,延缓IgA肾病的进展,提高患者的生活质量和肾脏健康水平。