瑞司美替罗 —— 非酒精性脂肪性肝炎患者的福音

瑞司美替罗——为非酒精性脂肪性肝炎带来曙光

Part.01

非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的现状与危害

   非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）是一种与胰岛素抵抗和遗传易感密切相关的代谢应激性肝损伤，疾病谱包括非酒精性肝脂肪变（NAFL）、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、肝硬化和肝细胞癌。NASH 是 NAFLD 的进展形式，表现为肝细胞脂肪变性、炎症和肝纤维化。

   随着现代生活方式的改变，肥胖、2 型糖尿病和高脂血症等代谢综合征的发病率不断上升，NASH 的患病率也在逐年增加。据统计，全球范围内约有 25% 的成年人患有 NAFLD，其中约 20% 的患者会进展为 NASH。在我国，NASH 的发病率也呈上升趋势，严重威胁着人们的健康。

   NASH 如果不及时治疗，会逐渐进展为肝硬化和肝细胞癌，导致肝功能衰竭甚至死亡。此外，NASH 还会增加心血管疾病、2 型糖尿病等并发症的发生风险，给患者和社会带来沉重的负担。

Part.02

瑞司美替罗：创新机制引领治疗新潮流

    瑞司美替罗（Resmetirom）是一种口服选择性甲状腺激素受体（THR）β激动剂，具有独特的肝靶向性。它通过激活肝脏中的THR-β受体，调节多种代谢途径，从而改善NASH患者的肝功能，减少肝脏脂肪变性、炎症和纤维化。

   THR-β受体在肝脏中高度表达，参与调节胆固醇代谢、脂肪酸氧化和胆汁酸合成等关键过程。瑞司美替罗通过与THR-β受体结合，能够增加肝脏对脂肪的代谢能力，减少肝脏脂肪堆积，从而改善NASH患者的肝功能。此外，瑞司美替罗还能抑制肝脏炎症反应，减少肝细胞损伤和死亡，进而减缓肝纤维化的进展。

Part.03

临床研究验证瑞司美替罗的疗效与安全性

   MAESTRO-NASH试验是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验，旨在评估瑞司美替罗在治疗NASH纤维化患者中的疗效和安全性。该试验共纳入了约2000名F2至F3期NASH纤维化患者，随机分为瑞司美替罗组和安慰剂组，分别接受为期52周的治疗。

经过一年的治疗，瑞司美替罗组在多个关键指标上均显示出显著优于安慰剂组的疗效：

肝组织学改善：根据NASH临床研究网络（NASH CRN）评分系统，瑞司美替罗组中有更高比例的患者实现了肝组织学的显著改善，包括脂肪变性、炎症和纤维化的减少。

纤维化逆转：瑞司美替罗组中约26%的患者实现了至少一级的纤维化逆转，而安慰剂组仅为14%。这一结果表明，瑞司美替罗能够有效减缓甚至逆转NASH患者的肝纤维化进程。

肝功能提升：通过检测患者的肝功能指标，如谷丙转氨酶（ALT）和谷草转氨酶（AST），发现瑞司美替罗组患者的肝功能得到了显著改善。

   在安全性方面，瑞司美替罗也表现出了良好的耐受性。试验期间，瑞司美替罗组患者的不良反应发生率与安慰剂组相当，且未出现严重的安全性问题。最常见的不良反应包括腹泻、恶心和头痛等，但这些症状大多轻微且短暂，不影响患者的日常生活和治疗依从性。

Part.04

瑞司美替罗的使用方法和注意事项

    使用方法：瑞司美替罗为口服药物，每次具体剂量应根据患者的病情和个体差异由医生确定,推荐剂量为每日一次，体重＜100公斤80mg，体重＞100公斤100mg。

患者应在医生的指导下按时服药，不得自行增减剂量或停药。

   注意事项：对瑞司美替罗过敏的患者禁用；孕妇和哺乳期妇女应在医生的指导下使用；患者在服药期间应定期复查肝功能、血脂等指标，以便医生及时调整治疗方案；患者应注意饮食控制，减少高热量、高脂肪、高糖食物的摄入，增加运动量，控制体重，以提高药物的疗效。

瑞司美替罗作为一种新型药物，为NASH纤维化患者带来了新的治疗希望。其独特的肝靶向性和显著的疗效，使得它在未来的NASH治疗领域具有广阔的应用前景。然而，我们也应清醒地认识到，任何药物的研发和应用都需要经过严格的临床试验和监管审批。因此，我们期待瑞司美替罗能够在未来的临床实践中继续展现出优异的疗效和安全性，为更多NASH纤维化患者带来福音。