在肿瘤治疗的漫长征程中,科学家们不断探索新的药物和治疗方法,以对抗那些棘手的癌症。他泽司他(Tazemetostat)作为一种新型的甲基转移酶抑制剂,犹如一颗璀璨的新星,在肿瘤治疗领域逐渐崭露头角。
他泽司他通过抑制 EZH2(一种参与基因表达调控的关键酶)的活性,来影响肿瘤细胞的生长、增殖和存活。这种独特的作用机制为治疗特定类型的肿瘤提供了新的策略。
转移性或局部晚期上皮样肉瘤的治疗新选择
他泽司他(Tazverik,通用名:tazemetostat)是一种创新的甲基转移酶抑制剂,为16岁及以上的成人和儿童患者提供了新的治疗选择。这些患者患有转移性或局部晚期上皮样肉瘤,且肿瘤不适合完全切除。
根据FDA的加速批准,他泽司他为这些患者带来了新的希望。在一项关键性的2期临床试验中,62例患者接受了他泽司他的治疗,总缓解率达到了15%,其中1.6%的患者达到了完全缓解,13%的患者达到了部分缓解。这表明他泽司他在治疗上皮样肉瘤方面具有显著的疗效。
复发性或难治性滤泡性淋巴瘤新疗法
对于复发性或难治性滤泡性淋巴瘤的成人患者,尤其是那些肿瘤经FDA批准的检测方法检测出EZH2突变阳性且已接受过至少2次全身治疗的患者,他泽司他提供了新的治疗途径。他泽司他作为全球首个EZH2抑制剂,通过阻断甲基转移酶EZH2,从而抑制肿瘤细胞的生长。一项II期临床试验共入组了EZH2突变型和EZH2野生型的复发/难治性疾病患者99例,研究显示他泽司他显著延长了EZH2突变型和野生型患者的缓解持续时间。这一突破性疗法为EZH2突变阳性的患者带来了生存的希望。
他泽司他的标准剂量为800mg,口服给药,每日两次。患者应在医生的指导下服用,并定期进行血常规、肝肾功能检查。正确的服药方法对于发挥药物的最大疗效和减少毒副作用至关重要
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警告和预防措施
• 继发性恶性肿瘤:LuciTaze 会增加罹患继发性恶性肿瘤的风险,包括T细胞淋巴母细胞淋巴瘤、骨髓增生异常综合征和急性髓系白血病。长期监测患者是否发生继发性恶性肿瘤。
• 胚胎-胎儿毒性:可能对胎儿造成伤害。建议患者注意对胎儿的潜在风险并使用有效的非激素避孕药。
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药物相互作用
• 强效和中效细胞色素 P450 (CYP)3A 抑制剂:避免将强效和中效 CYP3A 抑制剂与 LuciTaze 同时给药。如果无法避免同时给药中效 CYP3A 抑制剂,请降低 LuciTaze 的剂量。
• 强效和中效 CYP3A 诱导剂:避免与LuciTaze同时给药。
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特定人群使用
• 哺乳期:建议不要母乳喂养。
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不良反应
• 上皮样肉瘤患者最常见(≥20%)的不良反应是疼痛、疲劳、恶心、食欲下降、呕吐和便秘。
• 滤泡性淋巴瘤患者最常见(≥20%)的不良反应是疲劳、上呼吸道感染、肌肉骨骼疼痛、恶心和腹痛。
他泽司他的出现为特定肿瘤患者提供了新的治疗选择,其疗效得到了临床试验数据的支持。患者应在医生的指导下使用他泽司他,并严格遵守服药指南和注意事项,以确保用药安全和疗效。随着医学的不断进步,我们期待他泽司他能为更多患者带来希望。